آغاز برنامه سادهسازی معاملات مالی و بهبود مدیریت نقدینگی
همان ابتدا گفت : «فقط بنویسید محمودی از قم، ذکر اسمم نیاز نیست. مهم اینکه به داد پسوریازیسی ها برسند».
به گزارش پایگاه خبری سپاهان خبر محمودی از جمله دهها فرد مبتلا به پسوریازیس یعنی بیماری پوستی مزمن خودایمنی است و از اعضا انجمن پسوریازیس اصفهان ( انجمن حمایت از بیماران داالصدف ایرانیان) که در گپ و گفت با ما درباره بیماریش و اینکه اکثر این بیماران با چه مشکلاتی مواجه هستند توضیح داد.
او گفت: بیماری من (پسوریازیس) از سال ۸۴ شروع شد و درشهر من (قم) دکترها هیچ شناختی نسبت به بیماری پسوریازیس نداشتند، یکی می گفت قارچ است و یکی می گفت حساسیت است و فقط پمادهای موضعی تجویز می کردند.
وی ادامه داد: تا اینکه رفتم تهران، دکتری دربیمارستان امام خمینی بود که تازه ایشان به من گفتند« نام بیماری شما پسوریازیس هست و درمان قطعی ندارد»
او سپس به موضوع عدم پوشش بیمه ای داروهای پسوریازیس اشاره کرد و اظهار داشت: متاسفانه همچنان داروهای این بیماری جزو گروه زیبایی ها محسوب می شود و سازمان های بیمه ای داروهایش را قبول ندارد. الان تازه چندسالی است که بعضی داروها را بیمه تقبل می کند.
محمودی ادامه داد: یک مشکل بزرگ دیگر، نبود دستگاه نور درمانی در همه شهرها است. پزشک برای من تجویز کرده که نوردرمانی بروم ولی در شهر قم این دستگاه وجودندارد.
او اضافه کرد: من نمی توانم یک روز درمیان به تهران بروم. اگر سمیناری برای همه متخصصان پوست برگزار شود و یا اطلاعاتی در حد یک مجله برایشان ارسال شود بسیار عالی خواهد بود.
این مبتلا به پسوریازیس خطاب به وزارت بهداشت و سایر معاونت های مربوطه، با تاکید بر تهیه مجله یادشده و ارسال برای همه پزشکان، بیان داشت: از این طریق، لیست داروهای جدید، عملکرد داروها، دوز داروها و دستگاههای نوردرمانی، معرفی شود. یعنی طوری باشد که اطلاعات همه پزشکان در همه شهرهای کشورمان بالا برود و ما مجبور نباشیم برای درمان به تهران و شیراز و اصفهان برویم.
محمودی با بیان اینکه « باید پسوریازیس هم به عموم شناسانده شود»، یادآورشد: بهتر است در هر شهری که بیمارستانی ساخته می شود یک بخش را به بیماری های پوستی اختصاص بدهند تا بیمارانی مثل من هم بتوانند خدمات بگیرند.
دیدگاهتان را بنویسید